Vitenskapen bak Urolithin A: Hva du trenger å vite

Urolithin A (UA)er en forbindelse som produseres av metabolismen av tarmfloraen i matvarer rike på ellagitanniner (som granatepler, bringebær, etc.). Det anses å ha anti-inflammatorisk, anti-aldring, antioksidant, induksjon av mitofagi, etc., og kan krysse blod-hjerne-barrieren. Mange studier har bekreftet at urolithin A kan forsinke aldring, og kliniske studier har også vist gode resultater.

Hva er urolithin A?

Urolithin A (Uro-A) er en ellagitannin (ET)-type tarmflora-metabolitt. Den ble offisielt oppdaget og navngitt i 2005. Dens molekylformel er C13H8O4, og dens relative molekylmasse er 228,2. Som den metabolske forløperen til Uro-A, er de viktigste matkildene til ET granatepler, jordbær, bringebær, valnøtter og rødvin. UA er et produkt av ET-er som metaboliseres av tarmmikroorganismer. UA har brede anvendelsesmuligheter innen forebygging og behandling av mange sykdommer. Samtidig har UA et bredt spekter av matkilder.

Det er utført forskning på antioksidanteffektene til urolithiner. Urolithin-A eksisterer ikke i naturlig tilstand, men produseres ved en rekke transformasjoner av ET av tarmfloraen. UA er et produkt av ET-er som metaboliseres av tarmmikroorganismer. Mat rik på ET passerer gjennom magen og tynntarmen i menneskekroppen, og metaboliseres til slutt hovedsakelig til Uro-A i tykktarmen. En liten mengde Uro-A kan også påvises i nedre tynntarm.

Som naturlige polyfenoliske forbindelser har ET-er tiltrukket seg mye oppmerksomhet på grunn av deres biologiske aktiviteter som antioksidanter, anti-inflammatoriske, anti-allergiske og antivirale. I tillegg til å være avledet fra matvarer som granatepler, jordbær, valnøtter, bringebær og mandler, finnes ET også i gallenøtter, granatepleskall, myrobalan, Dimininus, geranium, betelnøtt, havtornblader, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, på kinesisk medisiner som Phyllanthus emblica og Agrimony.

Hydroksylgruppen i den molekylære strukturen til ET-er er relativt polar, noe som ikke bidrar til absorpsjon av tarmveggen, og dens biotilgjengelighet er svært lav. Mange studier har funnet at etter at ET-er er inntatt av menneskekroppen, metaboliseres de av tarmfloraen i tykktarmen og omdannes til urolithin før de absorberes. ET-er hydrolyseres til ellaginsyre (EA) i den øvre mage-tarmkanalen, og EA føres gjennom tarmene. Bakteriefloraen videreprosesser og mister en laktonring og gjennomgår kontinuerlige dehydroksyleringsreaksjoner for å generere urolithin. Det er rapporter om at urolithin kan være det materielle grunnlaget for de biologiske effektene av ET i kroppen.

Hva er biotilgjengeligheten til urolithin relatert til?

Når du ser dette, hvis du er smart, vet du kanskje allerede hva biotilgjengeligheten til UA er relatert til.

Det viktigste er sammensetningen av mikrobiomet, fordi ikke alle mikrobielle arter kan produsere. Råmaterialet til UA er ellagitanniner hentet fra mat. Denne forløperen er lett tilgjengelig og nesten allestedsnærværende i naturen.

Ellagitanniner hydrolyseres i tarmen for å frigjøre ellaginsyre, som viderebearbeides av tarmfloraen til urolitin A.

Ifølge en studie i tidsskriftet Cell, kan bare 40 % av mennesker naturlig konvertere urolithin A fra forløperen til brukbart urolithin A.

Hva er funksjonene til urolithin A?

Anti-aldring

Frie radikalteorien om aldring mener at reaktive oksygenarter generert i mitokondriell metabolisme forårsaker oksidativt stress i kroppen og fører til aldring, og mitofagi spiller en viktig rolle for å opprettholde mitokondriell helse og integritet. Det har blitt rapportert at UA kan regulere mitofagi og dermed utvise potensial til å forsinke aldring. Ryu et al. fant at UA lindret mitokondriell dysfunksjon og forlenget levetid hos Caenorhabditis elegans ved å indusere mitofagi; hos gnagere kan UA reversere aldersrelatert muskelfunksjonsnedgang, noe som indikerer at UA forbedrer mitokondriefunksjonen ved å øke muskelmassen og forlenge kroppslivet. Liu et al. brukte UA for å gripe inn i aldrende hudfibroblaster. Resultatene viste at UA signifikant økte ekspresjonen av type I kollagen og reduserte ekspresjonen av matriksmetalloproteinase-1 (MMP-1). Det aktiverte også kjernefysisk faktor E2-relatert faktor 2 (kjernefaktor erytroid 2-relatert faktor 2, Nrf2)-mediert antioksidantrespons reduserer intracellulær ROS, og viser dermed sterkt antialdringspotensial

Antioksidant effekt

For tiden er det utført mange studier på antioksidanteffekten av urolithin. Blant alle urolitin-metabolitter har Uro-A den sterkeste antioksidantaktiviteten, nest etter proanthocyanidinoligomerer, katekiner, epicatechin og 3,4-dihydroksyfenyleddiksyre. Oksygenradikalabsorbanskapasitetstesten (ORAC) av plasma fra friske frivillige fant at antioksidantkapasiteten økte med 32 % etter 0,5 timers inntak av granateplejuice, men nivået av reaktive oksygenarter endret seg ikke signifikant, mens det i Neuro-In vitro-eksperimenter på 2a-celler fant at Uro-A kan redusere nivået av reaktive oksygenarter i cellene. Disse resultatene indikerer at Uro-A har sterke antioksidanteffekter.

03. Urolithin A og kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer

Den globale forekomsten av kardiovaskulær sykdom (CVD) øker år for år, og dødeligheten er fortsatt høy. Det øker ikke bare den sosiale og økonomiske byrden, men påvirker også i alvorlig grad folks livskvalitet. CVD er en multifaktoriell sykdom. Betennelse kan øke risikoen for CVD. Oksidativt stress er relatert til patogenesen av CVD. Det er rapporter om at metabolitter avledet fra tarmmikroorganismer er assosiert med risikoen for hjerte- og karsykdommer.

UA har blitt rapportert å ha kraftige anti-inflammatoriske og antioksidanteffekter, og relevante studier har bekreftet at UA kan spille en gunstig rolle i CVD. Savi et al. brukte en diabetisk rottemodell for å utføre in vivo-studier på diabetisk kardiomyopati og fant at UA kan redusere den initiale inflammatoriske responsen til myokardvev på hyperglykemi, forbedre det myokardiale mikromiljøet og fremme gjenoppretting av kardiomyocyttkontraktilitet og kalsiumdynamikk, noe som indikerer at UA kan kan brukes som et hjelpemiddel for å kontrollere diabetisk kardiomyopati og forhindre komplikasjoner.

UA kan forbedre mitokondriell funksjon og muskelfunksjon ved å indusere mitofagi. Hjertemitokondrier er nøkkelorganeller som er ansvarlige for å produsere energirik ATP. Mitokondriell dysfunksjon er hovedårsaken til hjertesvikt. Mitokondriell dysfunksjon anses for tiden som et potensielt terapeutisk mål. Derfor har UA også blitt et nytt kandidatlegemiddel for behandling av CVD.

Urolithin A og nevrologiske sykdommer

Nevroinflammasjon er en viktig prosess i forekomsten og utviklingen av nevrodegenerativ sykdom (ND). Apoptose forårsaket av oksidativt stress og unormal proteinaggregering utløser ofte nevroinflammasjon, og de pro-inflammatoriske cytokinene som frigjøres av nevroinflammasjon påvirker deretter nevrodegenerasjon.

Studier har funnet at UA medierer antiinflammatorisk aktivitet ved å indusere autofagi og aktivere den stille signalregulator 1 (SIRT-1) deacetyleringsmekanismen, hemme nevroinflammasjon og nevrotoksisitet, og forhindre nevrodegenerasjon, noe som tyder på at UA er et effektivt nevroprotektivt middel. Samtidig har noen studier funnet at UA kan utøve nevrobeskyttende effekter ved direkte å fjerne frie radikaler og hemme oksidaser.

Studier har vist at granateplejuice spiller en nevrobeskyttende rolle ved å øke mitokondriell aldehyddehydrogenaseaktivitet, opprettholde nivået av det anti-apoptotiske proteinet Bcl-xL, redusere a-synukleinaggregering og oksidativ skade, og påvirke neuronal aktivitet og stabilitet. Urolithinforbindelser er metabolitter og effektkomponenter av ellagitanniner i kroppen og har biologiske aktiviteter som anti-inflammasjon, antioksidativt stress og anti-apoptose. Urolithin kan utøve nevrobeskyttende aktivitet gjennom blod-hjerne-barrieren og er et potensielt aktivt lite molekyl for å gripe inn i nevrodegenerative sykdommer.

Urolithin A og ledd- og ryggdegenerative sykdommer

Degenerative sykdommer er forårsaket av flere faktorer som aldring, belastning og traumer. De vanligste degenerative leddsykdommene er slitasjegikt (OA) og den degenerative spinalsykdommen intervertebral diskdegenerasjon (IDD). Forekomst kan forårsake smerte og begrenset aktivitet, noe som resulterer i tap av arbeidskraft og alvorlig fare for folkehelsen. Mekanismen til UA ved behandling av spinal degenerativ sykdom IDD kan være relatert til å forsinke nucleus pulposus (NP) celle apoptose. NP er en viktig komponent i mellomvirvelskiven. Den opprettholder den biologiske funksjonen til intervertebralskiven ved å fordele trykk og opprettholde matrisehomeostase. Studier har funnet at UA induserer mitofagi ved å aktivere AMPK-signalveien, og derved hemme tert-butylhydroperoksid (t-BHP)-indusert apoptose av humane osteosarkomcelle NP-celler og redusere degenerasjon av intervertebral skive.

Urolithin A og metabolske sykdommer

Forekomsten av metabolske sykdommer som fedme og diabetes øker år for år, og de gunstige effektene av diettpolyfenoler på menneskers helse har blitt bekreftet av mange parter og har vist potensial i forebygging og behandling av metabolske sykdommer. Granateplepolyfenoler og dens intestinale metabolitt UA kan forbedre kliniske indikatorer relatert til metabolske sykdommer, som lipase, α-glukosidase (α-glukosidase) og dipeptidylpeptidase-4 (dipeptidylpeptidase-4) involvert i glukose- og fettsyremetabolismen. 4), samt relaterte gener som adiponectin, PPARγ, GLUT4 og FABP4 som påvirker adipocyttdifferensiering og triglyserid (TG) akkumulering.

I tillegg har noen studier også funnet at UA har potensial til å redusere symptomer på fedme. UA er et produkt av intestinal metabolisme av polyfenoler. Disse metabolittene har evnen til å redusere TG-akkumulering i leverceller og adipocytter. Abdulrasheed et al. matet høyfett diett til Wistar-rotter for å indusere fedme. UA-behandling økte ikke bare fettutskillelsen i avføring, men reduserte også visceralt fettvevsmasse og kroppsvekt ved å regulere gener relatert til lipogenese og fettsyreoksidasjon. Reduserer opphopning av leverfett og dets oksidative stress. Samtidig kan UA øke energiforbruket ved å øke termogenesen av brunt fettvev og indusere bruning av hvitt fett. Mekanismen er å øke trijodtyronin (T3) nivåer i brunt fett og lyskefettdepoter. Øker varmeproduksjonen og motvirker dermed overvekt.

I tillegg har UA også effekten av å hemme melaninproduksjonen. Studier har funnet at UA kan svekke melaninproduksjonen i B16 melanomceller betydelig. Hovedmekanismen er at UA påvirker den katalytiske aktiveringen av tyrosinase gjennom konkurrerende hemming av celletyrosinase, og derved redusere pigmentering. Derfor har UA potensialet og effekten til å bleke og lysne flekker. Og forskning viser at urolithin A har effekten av å reversere aldring av immunsystemet. Den siste forskningen fant at når urolithin A tilsettes som et kosttilskudd, aktiverer det ikke bare vitaliteten til lymfeområdet til musens immunsystem, men øker også aktiviteten til hematopoietiske stamceller. Den generelle ytelsen viser potensialet til urolithin A for å bekjempe aldersrelatert nedgang i immunsystemet.

For å oppsummere har UA, som en intestinal metabolitt av naturlige fytokjemikalier ET-er, tiltrukket seg mye oppmerksomhet de siste årene. Ettersom forskningen på de farmakologiske effektene og mekanismene til UA blir mer og mer omfattende og dyptgående, er UA ikke bare effektiv ved kreft og CVD (kardiovaskulære sykdommer). Det har en god forebyggende og terapeutisk effekt på mange kliniske sykdommer som ND (nevrodegenerative sykdommer) og metabolske sykdommer. Det viser også et stort brukspotensiale innen skjønnhet og helsevesen som å forsinke hudens aldring, redusere kroppsvekten og hemme melaninproduksjonen.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. er en FDA-registrert produsent som leverer Urolithin A-pulver av høy kvalitet og høy renhet.

Hos Suzhou Myland Pharm er vi forpliktet til å tilby produkter av høyeste kvalitet til de beste prisene. Vårt Urolithin A-pulver er grundig testet for renhet og styrke, noe som sikrer at du får et kosttilskudd av høy kvalitet du kan stole på. Enten du ønsker å støtte cellulær helse, øke immunforsvaret eller forbedre den generelle helsen, er vårt Urolithin A-pulver det perfekte valget.

Med 30 års erfaring og drevet av høyteknologi og svært optimaliserte FoU-strategier, har Suzhou Myland Pharm utviklet en rekke konkurrerende produkter og blitt et innovativt life science supplement, tilpasset syntese og produksjonstjenester.

I tillegg er Suzhou Myland Pharm også en FDA-registrert produsent. Selskapets FoU-ressurser, produksjonsanlegg og analytiske instrumenter er moderne og multifunksjonelle, og kan produsere kjemikalier fra milligram til tonn i skala, og overholde ISO 9001-standarder og produksjonsspesifikasjoner GMP.