Vitenskapen bak urolitin A: Hva du trenger å vite

Urolithin A (UA)er en forbindelse som produseres av metabolismen av tarmfloraen i matvarer rike på ellagitanniner (som granatepler, bringebær, etc.). Den anses å ha antiinflammatorisk, antialdring, antioksidant, indusere mitofagi, etc., og kan krysse blod-hjerne-barrieren. Mange studier har bekreftet at urolithin A kan forsinke aldring, og kliniske studier har også vist gode resultater.

Hva er urolitin A?

Urolithin A (Uro-A) er en metabolitt av ellagitannin (ET)-typen i tarmfloraen. Den ble offisielt oppdaget og navngitt i 2005. Molekylformelen er C13H8O4, og den relative molekylmassen er 228,2. Som metabolsk forløper for Uro-A er de viktigste matkildene til ET granatepler, jordbær, bringebær, valnøtter og rødvin. UA er et produkt av ET-er som metaboliseres av tarmmikroorganismer. UA har brede anvendelsesmuligheter i forebygging og behandling av mange sykdommer. Samtidig har UA et bredt spekter av matkilder.

Det er utført forskning på antioksidanteffektene til urolitiner. Urolithin-A finnes ikke i naturlig tilstand, men produseres av en rekke transformasjoner av ET av tarmfloraen. UA er et produkt av ET-er som metaboliseres av tarmmikroorganismer. Matvarer rike på ET passerer gjennom magesekken og tynntarmen i menneskekroppen, og metaboliseres til slutt hovedsakelig til Uro-A i tykktarmen. En liten mengde Uro-A kan også påvises i den nedre tynntarmen.

Som naturlige polyfenoliske forbindelser har ET-er fått mye oppmerksomhet på grunn av deres biologiske aktiviteter som antioksidant, antiinflammatorisk, antiallergisk og antiviral. I tillegg til å være utvunnet fra matvarer som granatepler, jordbær, valnøtter, bringebær og mandler, finnes ET-er også i gallenøtter, granatepleskall, myrobalan, Dimininus, geranium, betelnøtt, havtornblader, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, i kinesisk medisin som Phyllanthus emblica og Agrimony.

Hydroksylgruppen i den molekylære strukturen til ET-er er relativt polar, noe som ikke bidrar til absorpsjon av tarmveggen, og biotilgjengeligheten er svært lav. Mange studier har funnet at etter at ET-er er inntatt av menneskekroppen, metaboliseres de av tarmfloraen i tykktarmen og omdannes til urolitin før de absorberes. ET-er hydrolyseres til ellaginsyre (EA) i den øvre mage-tarmkanalen, og EA føres gjennom tarmene. Bakteriefloraen bearbeides videre og mister en laktonring og gjennomgår kontinuerlige dehydroksyleringsreaksjoner for å generere urolitin. Det finnes rapporter om at urolitin kan være det materielle grunnlaget for de biologiske effektene av ET-er i kroppen.

Hva er biotilgjengeligheten til urolitin relatert til?

Når du ser dette, hvis du er smart, vet du kanskje allerede hva biotilgjengeligheten til UA er relatert til.

Det viktigste er mikrobiomets sammensetning, fordi ikke alle mikrobielle arter kan produsere. Råmaterialet til UA er ellagitanniner utvunnet fra mat. Denne forløperen er lett tilgjengelig og nesten allestedsnærværende i naturen.

Ellagitanniner hydrolyseres i tarmen for å frigjøre ellaginsyre, som videre bearbeides av tarmfloraen til urolithin A.

Ifølge en studie i tidsskriftet Cell, kan bare 40 % av mennesker naturlig omdanne urolithin A fra forløperen til brukbart urolithin A.

Hva er funksjonene til urolitin A?

Anti-aldring

Frie radikalteorien om aldring mener at reaktive oksygenarter generert i mitokondriell metabolisme forårsaker oksidativt stress i kroppen og fører til aldring, og mitofagi spiller en viktig rolle i å opprettholde mitokondriell helse og integritet. Det har blitt rapportert at UA kan regulere mitofagi og dermed vise potensial til å forsinke aldring. Ryu et al. fant at UA lindret mitokondriell dysfunksjon og forlenget levetiden hos Caenorhabditis elegans ved å indusere mitofagi; hos gnagere kan UA reversere aldersrelatert nedgang i muskelfunksjon, noe som indikerer at UA forbedrer mitokondriell funksjon ved å øke muskelmassen og forlenge kroppens levetid. Liu et al. brukte UA til å gripe inn i aldrende hudfibroblaster. Resultatene viste at UA økte uttrykket av type I kollagen betydelig og reduserte uttrykket av matriksmetalloproteinase-1 (MMP-1). Det aktiverte også kjernefaktor E2-relatert faktor 2 (kjernefaktor erytroid 2-relatert faktor 2, Nrf2)-mediert antioksidantrespons reduserer intracellulær ROS, og viser dermed et sterkt antialdringspotensial.

Antioksidant effekt

For tiden har det blitt utført mange studier på antioksidanteffekten av urolitin. Blant alle urolitinmetabolitter har Uro-A den sterkeste antioksidantaktiviteten, nest etter proantocyanidinoligomerer, katekiner, epikatekin og 3,4-dihydroksyfenyleddiksyre. Oxygenradikalabsorbanskapasitetstesten (ORAC) av plasma hos friske frivillige viste at antioksidantkapasiteten økte med 32 % etter 0,5 timers inntak av granateplejuice, men nivået av reaktive oksygenarter endret seg ikke signifikant, mens nevro- In vitro-eksperimenter på 2a-celler viste at Uro-A kan redusere nivået av reaktive oksygenarter i celler. Disse resultatene indikerer at Uro-A har sterke antioksidanteffekter.

03. Urolithin A og hjerte- og karsykdommer og cerebrovaskulære sykdommer

Den globale forekomsten av hjerte- og karsykdommer (KVD) øker år for år, og dødeligheten er fortsatt høy. Det øker ikke bare den sosiale og økonomiske byrden, men påvirker også folks livskvalitet alvorlig. KVD er en multifaktoriell sykdom. Betennelse kan øke risikoen for KVD. Oksidativt stress er relatert til patogenesen til KVD. Det finnes rapporter om at metabolitter avledet fra tarmmikroorganismer er assosiert med risikoen for KVD.

UA har vist seg å ha kraftige antiinflammatoriske og antioksidanteffekter, og relevante studier har bekreftet at UA kan spille en gunstig rolle ved hjerte- og karsykdommer. Savi et al. brukte en diabetisk rottemodell til å utføre in vivo-studier av diabetisk kardiomyopati og fant at UA kan redusere den initiale inflammatoriske responsen i hjertemuskelvevet på hyperglykemi, forbedre hjertemuskelens mikromiljø og fremme gjenoppretting av kardiomyocytters kontraktilitet og kalsiumdynamikk, noe som indikerer at UA kan brukes som et hjelpelegemiddel for å kontrollere diabetisk kardiomyopati og forhindre komplikasjoner.

UA kan forbedre mitokondriefunksjonen og muskelfunksjonen ved å indusere mitofagi. Hjertemitokondrier er viktige organeller som er ansvarlige for å produsere energirik ATP. Mitokondriell dysfunksjon er den underliggende årsaken til hjertesvikt. Mitokondriell dysfunksjon anses for tiden som et potensielt terapeutisk mål. Derfor har UA også blitt en ny kandidatlegemiddel for behandling av hjerte- og karsykdommer.

Urolithin A og nevrologiske sykdommer

Nevroinflammasjon er en viktig prosess i forekomsten og utviklingen av nevrodegenerativ sykdom (ND). Apoptose forårsaket av oksidativt stress og unormal proteinaggregering utløser ofte nevroinflammasjon, og de proinflammatoriske cytokinene som frigjøres av nevroinflammasjon påvirker deretter nevrodegenerasjon.

Studier har funnet at UA medierer antiinflammatorisk aktivitet ved å indusere autofagi og aktivere deacetyleringsmekanismen til den stille signalregulatoren 1 (SIRT-1), hemme nevroinflammasjon og nevrotoksisitet, og forhindre nevrodegenerasjon, noe som tyder på at UA er et effektivt nevrobeskyttende middel. Samtidig har noen studier funnet at UA kan utøve nevrobeskyttende effekter ved å direkte fjerne frie radikaler og hemme oksidaser.

Studier har vist at granateplejuice spiller en nevrobeskyttende rolle ved å øke mitokondriell aldehyddehydrogenaseaktivitet, opprettholde nivået av det anti-apoptotiske proteinet Bcl-xL, redusere α-synuklein-aggregering og oksidativ skade, og påvirke nevronaktivitet og stabilitet. Urolithinforbindelser er metabolitter og effektkomponenter av ellagitanniner i kroppen og har biologiske aktiviteter som antiinflammatorisk, antioksidativt stress og anti-apoptose. Urolithin kan utøve nevrobeskyttende aktivitet gjennom blod-hjerne-barrieren og er et potensielt aktivt lite molekyl for å gripe inn i nevrodegenerative sykdommer.

Urolithin A og degenerative sykdommer i ledd og ryggrad

Degenerative sykdommer er forårsaket av flere faktorer som aldring, belastning og traumer. De vanligste degenerative sykdommene i leddene er slitasjegikt (OA) og den degenerative ryggsykdommen intervertebral disc degeneration (IDD). Forekomst kan forårsake smerte og begrenset aktivitet, noe som resulterer i tap av arbeidskraft og alvorlig fare for folkehelsen. Mekanismen bak UA i behandling av spinal degenerativ sykdom IDD kan være relatert til å forsinke apoptose av nucleus pulposus (NP)-celler. NP er en viktig komponent i mellomvirvelskiven. Den opprettholder den biologiske funksjonen til mellomvirvelskiven ved å fordele trykk og opprettholde matrikshomeostase. Studier har funnet at UA induserer mitofagi ved å aktivere AMPK-signalveien, og dermed hemmer tert-butylhydroperoksid (t-BHP)-indusert apoptose av NP-celler i humane osteosarkomceller og reduserer degenerasjon av mellomvirvelskiven.

Urolithin A og metabolske sykdommer

Forekomsten av metabolske sykdommer som fedme og diabetes øker år for år, og de gunstige effektene av polyfenoler i kosten på menneskers helse har blitt bekreftet av mange parter og har vist potensial i forebygging og behandling av metabolske sykdommer. Granateplepolyfenoler og dens tarmmetabolitt UA kan forbedre kliniske indikatorer relatert til metabolske sykdommer, som lipase, α-glukosidase (α-glukosidase) og dipeptidylpeptidase-4 (dipeptidylpeptidase-4) involvert i glukose- og fettsyremetabolisme.4), samt relaterte gener som adiponectin, PPARγ, GLUT4 og FABP4 som påvirker adipocyttdifferensiering og akkumulering av triglyserider (TG).

I tillegg har noen studier også funnet at UA har potensial til å redusere symptomer på fedme. UA er et produkt av intestinal metabolisme av polyfenoler. Disse metabolittene har evnen til å redusere TG-akkumulering i leverceller og adipocytter. Abdulrasheed et al. ga Wistar-rotter et fettrikt kosthold for å indusere fedme. UA-behandling økte ikke bare fettutskillelsen i avføring, men reduserte også visceral fettvevsmasse og kroppsvekt ved å regulere gener relatert til lipogenese og fettsyreoksidasjon. Reduserer leverfettakkumulering og oksidativt stress. Samtidig kan UA øke energiforbruket ved å forbedre termogenesen av brunt fettvev og indusere bruning av hvitt fett. Mekanismen er å øke trijodtyronin (T3)-nivåene i brunt fett og inguinale fettdepoter. Øker varmeproduksjonen og motvirker dermed fedme.

I tillegg har UA også effekten av å hemme melaninproduksjonen. Studier har funnet at UA kan svekke melaninproduksjonen betydelig i B16-melanomceller. Hovedmekanismen er at UA påvirker den katalytiske aktiveringen av tyrosinase gjennom konkurrerende hemming av celletyrosinase, og dermed reduserer pigmentering. Derfor har UA potensialet og effekten til å bleke og lysne flekker. Og forskning viser at urolithin A har effekten av å reversere aldringen av immunsystemet. Den nyeste forskningen har funnet at når urolithin A tilsettes som et kosttilskudd, aktiverer det ikke bare vitaliteten til lymfeområdet i musens immunsystem, men forbedrer også aktiviteten til hematopoietiske stamceller. Den samlede ytelsen demonstrerer potensialet til urolithin As for å bekjempe aldersrelatert nedgang i immunsystemet.

Oppsummert har UA, som en intestinal metabolitt av naturlige fytokjemikalier som eter, fått mye oppmerksomhet de siste årene. Etter hvert som forskningen på de farmakologiske effektene og mekanismene til UA blir mer og mer omfattende og dyptgående, er UA ikke bare effektiv mot kreft og hjerte- og karsykdommer. Den har en god forebyggende og terapeutisk effekt på mange kliniske sykdommer som nevrodegenerative sykdommer og metabolske sykdommer. Den viser også et stort anvendelsespotensial innen skjønnhet og helse, som å forsinke hudens aldring, redusere kroppsvekt og hemme melaninproduksjon.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. er en FDA-registrert produsent som tilbyr urolitin A-pulver av høy kvalitet og med høy renhet.

Hos Suzhou Myland Pharm er vi forpliktet til å tilby produkter av høyeste kvalitet til de beste prisene. Urolithin A-pulveret vårt testes grundig for renhet og styrke, noe som sikrer at du får et kosttilskudd av høy kvalitet du kan stole på. Enten du ønsker å støtte cellehelsen, styrke immunforsvaret eller forbedre den generelle helsen, er Urolithin A-pulveret vårt det perfekte valget.

Med 30 års erfaring og drevet av høyteknologi og svært optimaliserte FoU-strategier, har Suzhou Myland Pharm utviklet en rekke konkurransedyktige produkter og blitt et innovativt selskap innen kosttilskudd, spesialtilpasset syntese og produksjonstjenester for livsvitenskapelige produkter.

I tillegg er Suzhou Myland Pharm også en FDA-registrert produsent. Selskapets FoU-ressurser, produksjonsanlegg og analyseinstrumenter er moderne og multifunksjonelle, og kan produsere kjemikalier fra milligram til tonn i skala, og overholde ISO 9001-standarder og produksjonsspesifikasjoner GMP.